Dosis y cómo tomar Strefen pastillas naranja
La dosis recomendada es:
- Adultos y adolescentes mayores de 12 años:1 pastilla cada 3-6 horas, según necesidad.
- No tome más de 5 pastillas en 24 horas.
- Uso en niños: Los niños menores de 12 años no pueden tomar este medicamento.
Forma de administración de Strefen pastillas naranja
- Introduzca 1 pastilla en la boca y chúpela lentamente.
- Mueva la pastilla en la boca mientras la chupa.
- El efecto de las pastillas lo notará a partir de 30 minutos.
Antes de tomar Strefen pastillas naranja
No tome Strefen:
- si es alérgico (hipersensible) al flurbiprofeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
-
si después de tomar ácido acetilsalicílico (Aspirina) o cualquier otro medicamento AINE alguna vez ha experimentado asma, sibilancias repentinas o dificultad para respirar, secreción nasal, hinchazón de la cara o erupción con picor (urticaria).
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si padece o ha padecido alguna vez 2 o más episodios de úlcera de estómago, úlcera intestinal o hemorragia gastrointestinal.
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si después de tomar cualquier otro AINE ha tenido hemorragia o perforación gastrointestinales, colitis grave o trastornos sanguíneos.
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si está tomando altas dosis de ácido acetilsalicílico (aspirina) u otro medicamento AINE (como celecoxib, ibuprofeno, diclofenaco sódico, etc.)
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si se encuentra en el último trimestre de embarazo.
-
si padece o ha padecido alguna vez insuficiencia grave, cardíaca, renal o hepática.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Strefen:
- si alguna vez ha padecido asma o tiene alergias
- si tiene amigdalitis (inflamación de las amígdalas) o piensa que puede padecer una infección bacteriana de garganta (ya que puede necesitar antibióticos)
- si tiene problemas de corazón, riñón o hígado
- si ha padecido un ictus
- si tiene antecedentes de enfermedad intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
- si padece una enfermedad autoinmunitaria crónica como lupus eritematoso sistémico o enfermedad del tejido conjuntivo
- si es paciente de edad avanzada, ya que es más probable que experimente los efectos secundarios descritos en este prospecto
- si se encuentra en los primeros 6 meses del embarazo o está en periodo de lactancia.
- si tiene intolerancia a algunos azúcares
Mientras está usando Strefen
- Ante el primer signo de una reacción cutánea (erupción, exfoliación, ampollas) u otro signo de una reacción alérgica, deje de tomar este medicamento y consulte a un médico inmediatamente.
- Comunique a su médico cualquier síntoma abdominal inusual que se le pueda producir (especialmente sangrado).
- Consulte a su médico si no mejora, empeora, o si aparecen nuevos síntomas.
- El uso de medicamentos que contienen flurbiprofeno puede estar asociado a un pequeño incremento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o ictus. Cualquier riesgo es más probable a dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis recomendada ni la duración del tratamiento (3 días).
Embarazo y lactancia
No parece que el uso ocasional, salvo poco antes del parto, produzca efectos adversos fetales. No obstante, con el uso crónico durante el 3º trimestre, podrían producir teóricamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, por inhibición de la síntesis de prostaglandinas. También pueden producir efecto antiagregante plaquetario, que podría complicar o prolongar la hemorragia materna y predisponer al recién nacido. Antes del parto, pueden reducir e incluso anular la contractilidad uterina, retrasando el parto y prolongando la gestación. El uso de estos fármacos, especialmente durante el tercer trimestre, sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
Se han detectado concentraciones de flurbiprofeno en leche por debajo del 0,7% de las séricas maternas. Es muy improbable que la cantida excretada tenga repercusiones negativas en el lactante. No obstante, se recomienda precaución en el uso en madres lactantes.
Niños y ancianos
Los comprimidos y pastillas están contraindicados en niños menores 12 años.
Los ancianos tienen mayor riesgo de sufrir graves consecuencias a las reacciones adversas. Si se considera necesaria la administración de un AINE, se debe administrar la dosis mínima efectiva durante el mínimo tiempo necesario. El paciente debe ser monitorizado regularmente de sangrado gastrointestinal durante el tratamiento.
