Venoruton 1 g 30 sobres

Dosis y cómo tomar Venoruton sobres

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.

• Adultos: La dosis recomendada es de 1 sobre al día. El alivio de los síntomas se produce habitualmente en las primeras 2 semanas de tratamiento. Si no siente alivio a las 2 semanas o los síntomas empeoran, debe consultar al médico. Por indicación del médico se puede continuar el tratamiento con la misma dosis diaria (1 sobre) hasta 2-3 meses. 
• Uso en niños y adolescentes: Este medicamento es para adultos.

Cómo tomar:

Para abrir por favor separar los sobres por la zona perforada. Abrir cada sobre individual rasgando el sobre desde el punto indicado por la flecha; si no puede abrir el sobre con la mano puede utilizar unas tijeras. 

Disolver el contenido del sobre en 1 vaso de agua y beber a continuación.

Consejos al paciente

• Consulte con el médico y/o farmacéutico si la sintomatología no mejora después de 2 semanas de tratamiento
• No suspenda el tratamiento aunque los síntomas desaparezcan.
• Continúe durante el tiempo que le haya recomendado su médico.

La dosis recomendada es de 1 sobre al día.

Antes de tomar Venoruton sobres

No tome Venoruton:

• si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Venoruton. si:

• tiene edema en las extremidades inferiores debido a una enfermedad del corazón, riñón o hígado
• en niños menores de 18 años.

Embarazo y lactancia

En general se aconseja evitar su empleo en los primeros 3 meses de gestación, y valorar su utilización durante los dos últimos trimestres cuando los beneficios superen los posibles riesgos. 
Se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

Niños y ancianos

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

Composición de Venoruton sobres

• El principio activo es oxerutinas. Cada sobre contiene 1 g de oxerutinas
• Los demás componentes (excipientes) son manitol (E-421), sacarina sódica, aroma de naranja (contiene sacarosa y maltodextrina).

Posibles efectos secundarios y efectos adversos de Venoruton sobres

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si se experimentan alguno de estos síntomas, que pueden ser signos de una reacción alérgica/anafiloide, cese el tratamiento y consulte a un médico inmediatamente:

• Dificultad para respirar o tragar;
• hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta;
• picor severo de la piel, con erupción de color rojo, ronchas o protuberancias.

Efectos adversos raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientesTrastorno gastrointestinal, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, molestias de estómago, dispepsia, erupción, picor o urticaria.

Efectos adversos muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Reacciones alérgicas

Mareos, dolor de cabeza, fatiga, enrojecimiento de la piel.

Puedes encontrar información adicional en el Prospecto de Venoruton Sobres de CIMA, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios