Dosis y cómo tomar Actromadol
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
- Adultos entre 18 y 65 años: Tomar 1 comprimido (660 mg de naproxeno sódico) cada 24 horas. La dosis
máxima diaria es de 1 comprimido al día.
No debe tomar más de 1 comprimido cada 24 horas.
- Mayores de 65 años: no administrar a pacientes mayores de 65 años. Las personas mayores son más
propensas a sufrir efectos adversos, por lo que se recomienda utilizar dosis menores en estos pacientes.
-
Pacientes con enfermedades del hígado, riñón o del corazón: no se recomienda administrar este
medicamento ya que en estos pacientes se recomienda reducir la dosis, utilizándose la mínima que el
paciente necesite. Consultar al médico.
Uso en niños y adolescentes
No administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años, debido a que no hay
suficientes datos disponibles sobre su seguridad y eficacia.
Forma de administración de Actromadol
- Este medicamento se administra por vía oral.
- Tomar el comprimido entero, con un vaso de agua y sin masticar, con las comidas o con leche,
especialmente si se notan molestias digestivas.
- La administración de este medicamento está supeditada a la aparición de los síntomas dolorosos o febriles.
- A medida que éstos desaparezcan debe suspenderse esta medicación.
- Si el dolor se mantiene durante más de 5 días, o la fiebre durante más de 3 días, o bien los síntomas
empeoran o aparecen otros distintos, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
Consejos al paciente
- Utilice este medicamento a la dosis que le ha recomendado su médico. En caso de que piense que los efectos no son lo suficientemente intensos, avise a su médico.
- Los medicamentos analgésicos y antiinflamatorios son tratamientos sintomáticos, por lo que deberán usarse mientras existan síntomas inflamatorios o dolorosos. Una vez la sintomatología que motivó su empleo desaparezca, deberá suspenderse el tratamiento.
- Naproxeno puede producir daño a su estómago e intestino, produciendo úlcera, hemorragia y en casos graves perforación. Para reducir el riesgo de daño gastrointestinal se aconseja administrarlos junto con alimentos o inmediatamente después de una comida. Su médico podrá recetarle determinados medicamentos para proteger su estómago.
- Los antiinflamatorios pueden resultar peligrosos para el feto en caso de embarazo. Si usted está embarazada o piensa que pudiera estarlo, consulte con su médico y/o farmacéutico. Las mujeres embarazadas no deberían usar este medicamento, y en especial durante el último trimestre.
- Evite tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
- Antes de iniciar el tratamiento debe comunicarse al médico si ha sufrido anteriormente o padece: 1)Enfermedad grave del riñón o del hígado. 2)Si es alérgico a naproxeno, a ácido acetilsalicílico o a otros medicamentos antiinflamatorios, especialmente si anteriormente ha experimentado síntomas como ataques de asma o dificultad respiratoria tras el empleo de estos medicamentos. 3)Enfermedades del estómago o del intestino como úlceras, hemorragias, perforaciones o enfermedades como la colitis ulcerosa o la enfermedad de Crohn. 4)Enfermedades del corazón, como insuficiencia cardiaca, infarto, trombosis, accidente cerebrovascular o hipertensión, así como factores de riesgo cardiovascular como obesidad, diabetes o es usted fumador. 5)Trastornos de la coagulación.
- Avise a su médico si está en tratamiento con: a)Medicamentos para la coagulación de la sangre, corticoides o ciertos antidepresivos. b)Fármacos para la epilepsia o tratamiento de procesos convulsivos. c)Fármacos para la diabetes. d)Fármacos para el tratamiento de la hipertensión. e)Litio. f)Fármacos para el tratamiento del rechazo o de enfermedades autoinmunes.
- Informe a su médico y/o farmacéutico si presenta alguno de estos síntomas: a) Síntomas de úlcera gastrointestinal, como dolor de estómago o abdominal persistente e intenso, y/o heces de color negro. b) Dificultad para respirar o ataque de asma. c) Fiebre persistente. d)Alteraciones en la visión. e)Erupciones cutáneas o lesiones en las mucosas.
Tomar el comprimido entero, con un vaso de agua y sin masticar.
Antes de tomar Actromdol
No tome Actromadol:
- si es alérgico al naproxeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
- si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o hemorragia de estómago o
de intestino,
- si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del
aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio no esteroideo,
- si ha presentado reacciones alérgicas de tipo asmático (dificultad para respirar, ahogo,
broncoespasmos y en algunos casos tos o pitidos al respirar) o urticaria al tomar antiinflamatorios,
ácido acetilsalicílico u otros analgésicos,
- si padece o ha padecido asma,
- si padece pólipos nasales,
- si padece enfermedades del riñón, hígado y/o del corazón (insuficiencia renal, hepática y/o cardíaca)
graves,
- si se encuentra en su tercer trimestre del embarazo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Actromadol.
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie el dolor y no debe tomar este medicamento más
tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
Tenga especial cuidado si:
- Ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno,
pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o
incluso sin síntomas previos de alerta.
- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con
antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la
posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico:
- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el
riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido
acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían
aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores
selectivos de la recaptación de serotonina.
- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos del tipo
Actromadol pueden empeorar estas patologías.
- Si padece hipertensión arterial, o tiene reducidas las funciones del riñón, corazón o hígado, o
presenta alteraciones en la coagulación sanguínea,
- Si padece o ha padecido rinitis o urticaria,
- Si se encuentra en el primer o segundo trimestre del embarazo.
Precauciones cardiovasculares
Los medicamentos como Actromadol se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir
ataques de corazón (“infarto de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando
se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados.
No exceda la dosis ni la duración del tratamiento
recomendados (que es 1 comprimido de 660 mg de naproxeno sódico al día y durante un máximo de 5
días).
Si usted tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de
sufrir estas patologías (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el
colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.
Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes
con problemas de corazón (insuficiencia cardiaca) y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
Se debe evitar el uso concomitante de este medicamento con alcohol.
Embarazo y lactancia
No existen estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas fetales durante los dos primeros trimestres gestacionales se ha asociado con un incremento del riesgo de aborto, malformaciones cardiacas (hasta 1,5% más que con placebo) y gastrosquisis. El riesgo parece incrementarse con dosis altas y tratamientos prolongados. Por otra parte, el uso crónico durante el tercer trimestre, podría producir teóricamente cierre prematuro del ductus arterioso del feto, hipertensión pulmonar e insuficiencia renal fetal, con riesgo de oligohidroamniosis. Además, debido a sus efectos antiagregantes plaquetarios podría prolongarse el tiempo de hemorragia, con posible afectación fetal y riesgos de complicaciones obstétricas durante el parto. Otro posible efecto que podría aparecer es la reducción e incluso anulación de la contractilidad uterina, provocando un retraso anómalo del parto y una prolongación no fisiológica de la gestación. Se desconoce si la administración puntual de un AINE podría suponer un riesgo fetal. La utilización de naproxeno durante los dos primeros trimestres del embarazo sólo se acepta en el caso de que no existiendo alternativas terapéuticas más seguras, los beneficios superen los posibles riesgos. Si se tuviera que utilizar, se hará a la dosis más baja posible y durante el menor tiempo posible. La utilización de un AINE en el tercer trimestre está contraindicada.
Efectos sobre la fertilidad: Se han descrito casos de cierta infertilidad en mujeres.
Se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna (1% de la Cp). Se desconocen las consecuencias que podría tener para el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.
Niños y ancianos
No se ha establecido su seguridad y eficacia en menores de 18 años, por lo que se recomienda evitar su utilización.
Los ancianos parecen ser más susceptibles a los efectos adversos de los AINE. El riesgo de padecer enfermedad ulcerosa grave está incrementado en mayores de 65 años, y parece ser dosis-dependiente. Además pueden causar retención de líquidos, pudiendo producir complicaciones cardiovasculares y reducción de la eficacia de los tratamientos antihipertensivos. Se recomienda usar con precaución, empleando la dosis eficaz más baja posible
